Felicitamos a Micaela Y Peppino Margutti, Catalina Inostroza, Diego Zavala, Joaquin Delgado-Rioseco, Lucas Ramirez, Camila Cid, Christian Silva-Sanzana, Ariel Herrera-Vásquez, Nicolás M Cecchini, Francisca Blanco-Herrera por su reciente publicación «The NLR splice variant BNT1.1 contributes to vascular defense responses affecting callose accumulation and Myzus persicae feeding in Arabidopsis» en la revista Plant Physiology and Biochemistry

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Resumen del trabajo

¿Cómo se defiende una planta de un pulgón que se alimenta del floema? En este trabajo mostramos que la isoforma BNT1.1 del receptor inmune BNT1 se acumula en tejidos vasculares y favorece la deposición de calosa, una respuesta que limita la alimentación prolongada de Myzus persicae y reduce su reproducción.

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Felicitamos a María Victoria López Nota Francisco, Milagro Mottola, Jessica A. Valdivia Pérez, Julieta Tallone, Thaila Fernanda dos Reis, Gustavo H. Goldman, Candelaria I. Cámara, Maria Laura Fanani por su reciente publicación «Brilacidin’s Antifungal Mechanism: Insights from Lipid Membrane Models» en la revista Antibiotics

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Resumen del trabajo

Brilacidin (BRI) es un polímero de arilamida sintético diseñado para imitar las características electrostáticas y anfifílicas de los péptidos antimicrobianos (AMP) tipo defensina. Mediante un enfoque computacional y experimental, demostramos que BRI es una molécula flexible con superficies catiónicas e hidrofóbicas, un fuerte dipolo anfifílico y una carga dominante de +4, lo que explica su sensibilidad a la fuerza iónica. Además, BRI presenta sinergia con antifúngicos azólicos. En membranas lipídicas modelo, exhibe dos mecanismos dependientes de la composición: en membranas de fosfolípidos zwitteriónicos actúa como un AMP canónico, insertándose y formando poros, mientras que en membranas aniónicas con ergosterol (típicas de hongos) muestra una inserción dependiente de esteroles y agregación superficial sin formar poros. Esta dependencia del ergosterol explica su sinergia con los azoles, destacando la organización lipídica como un factor clave para su actividad antifúngica.

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Felicitamos a Alejandro E. Sabatie, Melisa Hermet, María Elisa Fait, Jessica A. Valdivia Pérez, Susana Morcelle y María Laura Fanani por su reciente publicación «Mechanistic Insights of arginine-based surfactant interaction with bacteria and mammalian model lipid membranes» en la revista Biochimica Et Biophysica Acta Biomembranes

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Resumen del trabajo

Los surfactantes basados en arginina tienen actividad antimicrobiana por su carga positiva y naturaleza anfifílica, alterando las membranas citoplasmáticas y provocando la pérdida del contenido celular. Estudiamos en modelos de membranas el mecanismo de acción de la N^α-benzoil-L-arginine dodecilamida (Bz-Arg-NHC12), un surfactante sintetizado en nuestro laboratorio mediante biocatálisis. Este compuesto interactúa de forma selectiva con las membranas, correlacionándose con su eficacia antimicrobiana y toxicidad hemolítica. En membranas de tipo bacteriano, penetra profundamente, aumenta la elasticidad y permeabiliza rápidamente las vesículas mediante lisis súbita y graduada. En cambio, en membranas de tipo mamífero, su incorporación es más superficial y se concentra en dominios ricos en colesterol, lo que estabiliza la estructura y ralentiza la permeabilización. Estos hallazgos destacan su ventana terapéutica: la disrupción profunda bacteriana impulsa la acción antimicrobiana, mientras que la incorporación superficial en mamíferos retrasa la toxicidad, ofreciendo una base biofísica para optimizar estos biocidas de próxima generación.

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Becaria Doctoral/Profesora auxiliar
Directora: María Elena Carrizo

E-Mail: sofia.garelli@unc.edu.ar 

Tema de Investigación

BASES MOLECULARES DEL MECANISMO DE ACCIÓN DE LA E3 UBIQUITINA LIGASA TRIM7, UN POTENCIAL NUEVO BLANCO TERAPÉUTICO

La ubiquitinación de proteínas es una modificación postraduccional cuya función principal es marcar proteínas para su posterior degradación en el proteasoma. Este proceso implica la acción coordinada de tres tipos de enzimas: la enzima E1 activadora de ubiquitina, la enzima E2 conjugadora y las E3 ubiquitina ligasas. Estas últimas desempeñan un rol clave al conferir especificidad en el reconocimiento de los sustratos. En este contexto, mi tema de investigación se centra en el estudio de la proteína TRIM7 humana, una E3 ubiquitina ligasa implicada en diversos procesos patológicos, incluyendo cáncer e infecciones virales. El objetivo de mi trabajo es caracterizar estructural y funcionalmente a TRIM7, con el propósito de comprender los mecanismos moleculares involucrados en el reconocimiento de sustratos y en la regulación de su actividad, y utilizar esta información como base para el diseño y desarrollo de reguladores con potencial terapéutico. Para ello, utilizo un enfoque interdisciplinario que combina herramientas de biología estructural, bioinformática y bioquímica.

Breve Currículum Vitae

Posición actual:

• Doctorado en Ciencias Químicas Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba (CIQUIBIC) – Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba (2024 – Presente)
• Profesora Ayudante A Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba (2025 – Presente) Formación académica Licenciatura en Biotecnología Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba (2017 – 2022)

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Felicitamos a Agustín Mangiarotti, Maria Julia Altamirano, Maira Celeste Dominguez, Natalia Wilke por su reciente publicación «NTA-Ni lipids affect membrane phase behavior and fluorescence of lipid-like dyes» en la revista Soft Matter

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Resumen del trabajo

Las membranas celulares no son simples barreras: son superficies activas formadas por lípidos y proteínas donde se organizan procesos esenciales para la vida. Para estudiarlas en el laboratorio, se utilizan membranas modelo a las que se unen proteínas mediante «anclas moleculares». Una de las más utilizadas es el lípido DGS-NTA(Ni). En este trabajo caracterizamos en detalle el comportamiento de este lípido y descubrimos que está lejos de ser un anclaje pasivo. El DGS-NTA(Ni) modifica la organización y empaquetamiento de los lípidos vecinos y afecta el brillo de las sondas fluorescentes usadas habitualmente para estudiar las membranas.
Los resultados muestran que estas «anclas» deben considerarse componentes activos de la membrana. Tenerlo en cuenta es fundamental para interpretar correctamente cómo proteínas interactúan con las membranas y su efecto sobre las mismas.

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Felicitamos a Agustín Mangiarotti, Ernesto E. Ambroggio y M. Soledad Celej por su reciente publicación «Biomolecular condensation meets membrane biophysics: from interfacial physical principles to emerging therapeutic opportunities» en la revista Frontiers in Biophysics

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Resumen del trabajo

Las células están organizadas de manera sorprendentemente sofisticada. Además de compartimentos rodeados por membranas, como el núcleo o las mitocondrias, contienen condensados biomoleculares: gotas líquidas formadas por proteínas y ácidos nucleicos que se autoensamblan sin necesidad de una membrana.
En esta revisión integramos la biofísica de membranas y la biología de los condensados a través de dos ejemplos. Algunos virus utilizan este mecanismo para construir fábricas de replicación dentro de la célula huésped. Asimismo, condensados presentes en las conexiones neuronales regulan la comunicación nerviosa, y proteínas asociadas al Parkinson (α-sinucleína) y al Alzheimer (Tau) pueden alterar su funcionamiento.
El trabajo muestra que membranas y condensados interactúan de manera dinámica, creando microambientes únicos. Comprender esta interacción abre nuevas oportunidades para intervenir en enfermedades neurodegenerativas y en infecciones virales mediante estrategias terapéuticas innovadoras.

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CICLO DE CONFERENCIAS CIQUIBIC 2026 – PUERTAS ABIERTAS

Invitado Ruth E. Rosenstein

«Lo esencial NO es invisible a los ojos»

El objetivo central de mi grupo de trabajo es el estudio de la retina, tanto en condiciones fisiológicas como patológicas.
Particularmente en los últimos años, nos concentramos en el estudio de distintas enfermedades visuales prevalentes que constituyen
causas de ceguera, tales como retinopatía diabética, uveítis, neuritis óptica, glaucoma, isquemia retiniana, y degeneración macular
asociada a la edad, para las cuales aún no existen terapias suficientemente efectivas. Para ello, desarrollamos nuevos modelos
experimentales o validamos modelos pre-existentes, y analizamos la viabilidad de nuevas estrategias terapéuticas. En este sentido,
demostramos que el condicionamiento isquémico previene la disfunción retiniana, la pérdida de integridad de la barrera hemato-
ocular y el aumento en los niveles del factor de crecimiento vascular endotelial inducidos por diabetes experimental de tipo 1 y
evita la progresión de la retinopatía diabética en ratas. La neuritis óptica es una neuropatía aguda inflamatoria y desmielinizante del
nervio óptico. Dado que no existen modelos experimentales para la forma primaria de esta enfermedad, desarrollamos un modelo a
través de la microinyección de LPS directamente en el nervio óptico de ratas, que reproduce aspectos centrales de la neuritis óptica
primaria humana y demostramos que la melatonina previene las alteraciones axogliales del nervio óptico y de la retina y evita la
progresión del daño funcional inducido por neuritis óptica experimental. El glaucoma es una disfunción ocular de alta prevalencia
que se caracteriza por la pérdida progresiva de las funciones visuales, asociada a la muerte de células ganglionares retinianas y
axones del nervio óptico. En los últimos años, hemos logrado avances de consideración en cuanto a la elucidación de los
mecanismos patogénicos involucrados en el desarrollo de la enfermedad y la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas, utilizando
un modelo de glaucoma experimental desarrollado en nuestro laboratorio a través de inyecciones intracamerales de condritín
sulfato. En forma más reciente, analizamos un aspecto del glaucoma que ha recibido escasa atención, como es su efecto sobre el
sistema visual no formador de imagen. En este contexto, demostramos que el glaucoma experimental en ratas provoca una pérdida
significativa de células ganglionares intrínsecamente fotosensibles, disminución en el reflejo pupilar y alteraciones en el ritmo
diario de actividad locomotora. En base a estos antecedentes, analizamos el ritmo diario de actividad en pacientes con glaucoma
avanzado y demostramos que el glaucoma induce una disminución significativa en la calidad del sueño. Estos resultados
demuestran que el glaucoma afecta no sólo las funciones visuales formadoras de imagen, sino también las funciones visuales no
formadoras de imagen, como el control de los ritmos circadianos, lo que constituye un riesgo adicional para la calidad de vida de
pacientes con glaucoma. En la búsqueda de estrategias terapéuticas no invasivas, analizamos el efecto de la exposición a ambiente
enriquecido sobre el daño isquémico retiniano.
Epílogo
Dice (y con razón) el saber popular que hay dos formas de “ver el vaso”: medio lleno o medio vacío. A lo largo de todos estos años
no hemos logrado obtener evidencias en favor de una u otra de estas opciones, pero en cambio, hemos pretendido contribuir a
mejorar la visión de aquellos que padecen por no tenerla, porque después de todo, parafraseando al poeta español Ramón de
Campoamor: “Y es que en este mundo traidor, no hay verdad ni hay mentira: todo es según el color del cristal con que se mira”.

🗓️ Fecha y hora

📅 Jueves 18 de Junio de 2026
🕒  14 hs

📍 Lugar Auditorio de la FCQ. Haya de la Torre y Medina Allende, Ciudad Universitaria

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“Miembros del CIQUIBIC-DQBRC participaron del Dia de la Fascinación por las Plantas 2026”

El Día Internacional de la Fascinación por las Plantas se celebra mundialmente el 18 de mayo y busca destacar la importancia del mundo vegetal para existencia y sostenibilidad del planeta y nuestra civilización destacando su importancia para la agricultura, la sostenibilidad alimentaria, la salud y la biodiversidad. En Córdoba, los eventos centrales se llevaron a cabo el lunes 18 de mayo en el Museo Provincial de Ciencias Naturales Dr. Arturo Illia, donde se desarrollaron exposiciones interactivas. Miembros del DQBRC-FCQ y CIQUIBIC que investigan a nivel genético, celular y molecular el sistema inmune de las plantas y sus interacciones con patógenos y microbios benéficos participaron de stands interactivos, juegos y experimentos destinados a mostrar lo fascinantes que son las plantas a estudiantes primarios, secundarios y público en general.

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“El CIQUIBIC en el encuentro «Puentes Científicos» de la Red-CICAD”

🔬 Encuentro bilateral Argentina-Dinamarca.

El próximo 12 de junio se llevará a cabo el simposio «Puentes Científicos», un evento organizado por la Red-CICAD (Red de la Comunidad Investigadora Científica Argentina en Dinamarca) y la Embajada de Dinamarca para fomentar la colaboración en investigación entre ambos países.

En este marco, se discutirá cómo las modificaciones de proteínas moderan la función celular y la enfermedad. El panel contará con la disertación de la Farm. Victoria Richetta (Danish Cancer Institute/Univ. de Roskilde) sobre señalización por óxido nítrico en cáncer hepático. Nuestro instituto estará representado por el Lic. Genaro Angeloni (CIQUIBIC-CONICET), becario de nuestro departamento, quien expondrá avances de su tesis doctoral sobre fucosilación nuclear de proteínas, bajo la moderación del Dr. Pablo Pennisi (Department of Health Science and Technology, Aalborg University).

💻 La charla es abierta. ¡Te invitamos a sumarte a este intercambio!

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“La Fundación Williams impulsa la recuperación de una infraestructura clave para la investigación biomédica”

La Fundación Williams hizo posible la recuperación y puesta en funcionamiento de una campana de seguridad biológica Clase II A2 instalada en la facilidad de co-cultivo eucariotas/procariotas del CIQUIBIC, que se encontraba fuera de servicio por fallas en componentes electrónicos críticos. El financiamiento permitió adquirir los repuestos necesarios, actualizar el firmware y realizar la calibración y certificación técnica del equipo.

La reactivación de este equipamiento es estratégica para el instituto, ya que constituye la única instalación disponible para realizar ensayos con cultivos eucariotas infectados con virus y/o bacterias bajo condiciones de bioseguridad adecuadas. Su recuperación restablece una facilidad utilizada por 11 grupos de investigación que desarrollan proyectos en resistencia antimicrobiana, interacciones huésped-patógeno, biotecnología, producción de proteínas recombinantes, fitopatología y neurociencias.

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