Felicitamos a Agustín Mangiarotti, Maria Julia Altamirano, Maira Celeste Dominguez, Natalia Wilke por su reciente publicación «NTA-Ni lipids affect membrane phase behavior and fluorescence of lipid-like dyes» en la revista Soft Matter

(Link al articulo)

Resumen del trabajo

Las membranas celulares no son simples barreras: son superficies activas formadas por lípidos y proteínas donde se organizan procesos esenciales para la vida. Para estudiarlas en el laboratorio, se utilizan membranas modelo a las que se unen proteínas mediante «anclas moleculares». Una de las más utilizadas es el lípido DGS-NTA(Ni). En este trabajo caracterizamos en detalle el comportamiento de este lípido y descubrimos que está lejos de ser un anclaje pasivo. El DGS-NTA(Ni) modifica la organización y empaquetamiento de los lípidos vecinos y afecta el brillo de las sondas fluorescentes usadas habitualmente para estudiar las membranas.
Los resultados muestran que estas «anclas» deben considerarse componentes activos de la membrana. Tenerlo en cuenta es fundamental para interpretar correctamente cómo proteínas interactúan con las membranas y su efecto sobre las mismas.

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Felicitamos a Agustín Mangiarotti, Ernesto E. Ambroggio y M. Soledad Celej por su reciente publicación «Biomolecular condensation meets membrane biophysics: from interfacial physical principles to emerging therapeutic opportunities» en la revista Frontiers in Biophysics

(Link al articulo)

Resumen del trabajo

Las células están organizadas de manera sorprendentemente sofisticada. Además de compartimentos rodeados por membranas, como el núcleo o las mitocondrias, contienen condensados biomoleculares: gotas líquidas formadas por proteínas y ácidos nucleicos que se autoensamblan sin necesidad de una membrana.
En esta revisión integramos la biofísica de membranas y la biología de los condensados a través de dos ejemplos. Algunos virus utilizan este mecanismo para construir fábricas de replicación dentro de la célula huésped. Asimismo, condensados presentes en las conexiones neuronales regulan la comunicación nerviosa, y proteínas asociadas al Parkinson (α-sinucleína) y al Alzheimer (Tau) pueden alterar su funcionamiento.
El trabajo muestra que membranas y condensados interactúan de manera dinámica, creando microambientes únicos. Comprender esta interacción abre nuevas oportunidades para intervenir en enfermedades neurodegenerativas y en infecciones virales mediante estrategias terapéuticas innovadoras.

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CICLO DE CONFERENCIAS CIQUIBIC 2026 – PUERTAS ABIERTAS

Invitado Ruth E. Rosenstein

«Lo esencial NO es invisible a los ojos»

El objetivo central de mi grupo de trabajo es el estudio de la retina, tanto en condiciones fisiológicas como patológicas.
Particularmente en los últimos años, nos concentramos en el estudio de distintas enfermedades visuales prevalentes que constituyen
causas de ceguera, tales como retinopatía diabética, uveítis, neuritis óptica, glaucoma, isquemia retiniana, y degeneración macular
asociada a la edad, para las cuales aún no existen terapias suficientemente efectivas. Para ello, desarrollamos nuevos modelos
experimentales o validamos modelos pre-existentes, y analizamos la viabilidad de nuevas estrategias terapéuticas. En este sentido,
demostramos que el condicionamiento isquémico previene la disfunción retiniana, la pérdida de integridad de la barrera hemato-
ocular y el aumento en los niveles del factor de crecimiento vascular endotelial inducidos por diabetes experimental de tipo 1 y
evita la progresión de la retinopatía diabética en ratas. La neuritis óptica es una neuropatía aguda inflamatoria y desmielinizante del
nervio óptico. Dado que no existen modelos experimentales para la forma primaria de esta enfermedad, desarrollamos un modelo a
través de la microinyección de LPS directamente en el nervio óptico de ratas, que reproduce aspectos centrales de la neuritis óptica
primaria humana y demostramos que la melatonina previene las alteraciones axogliales del nervio óptico y de la retina y evita la
progresión del daño funcional inducido por neuritis óptica experimental. El glaucoma es una disfunción ocular de alta prevalencia
que se caracteriza por la pérdida progresiva de las funciones visuales, asociada a la muerte de células ganglionares retinianas y
axones del nervio óptico. En los últimos años, hemos logrado avances de consideración en cuanto a la elucidación de los
mecanismos patogénicos involucrados en el desarrollo de la enfermedad y la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas, utilizando
un modelo de glaucoma experimental desarrollado en nuestro laboratorio a través de inyecciones intracamerales de condritín
sulfato. En forma más reciente, analizamos un aspecto del glaucoma que ha recibido escasa atención, como es su efecto sobre el
sistema visual no formador de imagen. En este contexto, demostramos que el glaucoma experimental en ratas provoca una pérdida
significativa de células ganglionares intrínsecamente fotosensibles, disminución en el reflejo pupilar y alteraciones en el ritmo
diario de actividad locomotora. En base a estos antecedentes, analizamos el ritmo diario de actividad en pacientes con glaucoma
avanzado y demostramos que el glaucoma induce una disminución significativa en la calidad del sueño. Estos resultados
demuestran que el glaucoma afecta no sólo las funciones visuales formadoras de imagen, sino también las funciones visuales no
formadoras de imagen, como el control de los ritmos circadianos, lo que constituye un riesgo adicional para la calidad de vida de
pacientes con glaucoma. En la búsqueda de estrategias terapéuticas no invasivas, analizamos el efecto de la exposición a ambiente
enriquecido sobre el daño isquémico retiniano.
Epílogo
Dice (y con razón) el saber popular que hay dos formas de “ver el vaso”: medio lleno o medio vacío. A lo largo de todos estos años
no hemos logrado obtener evidencias en favor de una u otra de estas opciones, pero en cambio, hemos pretendido contribuir a
mejorar la visión de aquellos que padecen por no tenerla, porque después de todo, parafraseando al poeta español Ramón de
Campoamor: “Y es que en este mundo traidor, no hay verdad ni hay mentira: todo es según el color del cristal con que se mira”.

🗓️ Fecha y hora

📅 Jueves 18 de Junio de 2026
🕒  14 hs

📍 Lugar Auditorio de la FCQ. Haya de la Torre y Medina Allende, Ciudad Universitaria

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“Miembros del CIQUIBIC-DQBRC participaron del Dia de la Fascinación por las Plantas 2026”

El Día Internacional de la Fascinación por las Plantas se celebra mundialmente el 18 de mayo y busca destacar la importancia del mundo vegetal para existencia y sostenibilidad del planeta y nuestra civilización destacando su importancia para la agricultura, la sostenibilidad alimentaria, la salud y la biodiversidad. En Córdoba, los eventos centrales se llevaron a cabo el lunes 18 de mayo en el Museo Provincial de Ciencias Naturales Dr. Arturo Illia, donde se desarrollaron exposiciones interactivas. Miembros del DQBRC-FCQ y CIQUIBIC que investigan a nivel genético, celular y molecular el sistema inmune de las plantas y sus interacciones con patógenos y microbios benéficos participaron de stands interactivos, juegos y experimentos destinados a mostrar lo fascinantes que son las plantas a estudiantes primarios, secundarios y público en general.

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“El CIQUIBIC en el encuentro «Puentes Científicos» de la Red-CICAD”

🔬 Encuentro bilateral Argentina-Dinamarca.

El próximo 12 de junio se llevará a cabo el simposio «Puentes Científicos», un evento organizado por la Red-CICAD (Red de la Comunidad Investigadora Científica Argentina en Dinamarca) y la Embajada de Dinamarca para fomentar la colaboración en investigación entre ambos países.

En este marco, se discutirá cómo las modificaciones de proteínas moderan la función celular y la enfermedad. El panel contará con la disertación de la Farm. Victoria Richetta (Danish Cancer Institute/Univ. de Roskilde) sobre señalización por óxido nítrico en cáncer hepático. Nuestro instituto estará representado por el Lic. Genaro Angeloni (CIQUIBIC-CONICET), becario de nuestro departamento, quien expondrá avances de su tesis doctoral sobre fucosilación nuclear de proteínas, bajo la moderación del Dr. Pablo Pennisi (Department of Health Science and Technology, Aalborg University).

💻 La charla es abierta. ¡Te invitamos a sumarte a este intercambio!

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“La Fundación Williams impulsa la recuperación de una infraestructura clave para la investigación biomédica”

La Fundación Williams hizo posible la recuperación y puesta en funcionamiento de una campana de seguridad biológica Clase II A2 instalada en la facilidad de co-cultivo eucariotas/procariotas del CIQUIBIC, que se encontraba fuera de servicio por fallas en componentes electrónicos críticos. El financiamiento permitió adquirir los repuestos necesarios, actualizar el firmware y realizar la calibración y certificación técnica del equipo.

La reactivación de este equipamiento es estratégica para el instituto, ya que constituye la única instalación disponible para realizar ensayos con cultivos eucariotas infectados con virus y/o bacterias bajo condiciones de bioseguridad adecuadas. Su recuperación restablece una facilidad utilizada por 11 grupos de investigación que desarrollan proyectos en resistencia antimicrobiana, interacciones huésped-patógeno, biotecnología, producción de proteínas recombinantes, fitopatología y neurociencias.

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CICLO DE CONFERENCIAS CIQUIBIC 2026 – PUERTAS ABIERTAS

Invitado Dra. María Isabel Colombo

“Relación entre Staphylococcus aureus y la respuesta autofágica de la célula hospedadora: rol de PKCa”

Resumen: Staphylococcus aureus es una bacteria responsable de muchos procesos infecciosos tales como endocarditis, neumonías, artritis. S. aureus transita la vía autofágica para generar un nicho protector donde esta bacteria sobrevive y se replica antes de escapar al citoplasma.  S. aureus induce en la célula hospedadora la formación de Safs (“S. aureus-induced filaments”), estructuras tubulares marcadas por LC3 y por las GTPasas Rab7 y Rab1b, cuya biogénesis depende de la secreción por parte de la bacteria de la α-toxina (Hla). Nuestros estudios indican que la quinasa PKCα está involucrada en la regulación de la respuesta autofágica inducida por S. aureus. La sobreexpresión de esta quinasa disminuyó el reclutamiento de la proteína autofágica LC3 al fagosoma e inhibió la replicación de la bacteria. Activadores de PKC también inhibieron la formación de los Safs, mientras que, por el contrario, el inhibidor de PKCa Gö6976 estimuló la formación de los mismos. Estos resultados sugieren que PKCα es clave en la formación de estructuras tubulares LC3 positivas. Por otro lado, datos recientes de nuestro laboratorio indican que S. aureus es transferido via nanotúbulos membranosos (TNTs), compuestos por filamentos de actina y microtúbulos, a células vecinas. Estos resultados sugieren que la bacteria utiliza el transporte vía TNTs para infectar y colonizar otras células, evitando ser afectada por anticuerpos circulantes.

Sobre la Dra. María Isabel Colombo

La Dra. Colombo es una de las científicas más destacadas de Argentina en el ámbito de las Biociencias, con una sólida trayectoria en Bioquímica y Biología Celular y Molecular. Ha desarrollado gran parte de su carrera en Mendoza, en la Universidad Nacional de Cuyo y el CONICET, donde ha sido una figura clave en la consolidación del Instituto de Histología y Embriología de Mendoza (IHEM), que dirigió hasta hace poco tiempo.

Graduada con honores en Farmacia y Bioquímica, obtuvo su Doctorado en Bioquímica en la UNCuyo. Realizó su formación posdoctoral en la Washington University en St. Louis bajo la dirección del Dr. Philip D. Stahl, experiencia que resultó fundamental para el desarrollo de su línea de investigación en autofagia y su relación con patógenos intracelulares.

En el CONICET alcanzó la categoría de Investigadora Superior (2013–2022), la máxima del organismo, y actualmente continúa vinculada como investigadora contratada. En el ámbito docente, ha dedicado casi cinco décadas a la formación de estudiantes de grado y posgrado, desempeñándose como Profesora Titular en Biología Celular y Molecular. Ha dirigido numerosas tesis doctorales y contribuido de manera sostenida a la formación de recursos humanos altamente calificados, consolidando una reconocida escuela de investigación en Mendoza.

¡Los esperamos para compartir una tarde de historia y pertenencia!

🗓️ Fecha y hora

📅 Jueves 7 de Mayo de 2026
🕒  14 hs 

📍 Lugar Auditorio del edificio nuevo INFICQ-CIQUIBIC (1er piso)

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Los invitamos a participar del homenaje que realizaremos al querido José Luis «Pepe» Daniotti, el próximo jueves 30 de abril a las 11:00 h. En su memoria, plantaremos ejemplares autóctonos en el ingreso derecho del Edificio INFIQC-CIQUIBIC.

Nos acompañaran su esposa, Gabriela, y sus hijos, Ariel y Sabrina, a quienes les haremos entrega de un libro recordatorio que reúne anécdotas, historias y fotos de su trayectoria y calidez humana.

Sobre Pepe Daniotti: Para quienes no tuvieron la oportunidad de conocerlo, Pepe fue Profesor Titular Plenario del DQBRC e Investigador Principal del CONICET, desempeñándose como Vicedirector del CIQUIBIC. Fue un referente internacional en glicobiología y un pilar fundamental en la creación del CEMINCO y de los Sistemas Nacionales de Grandes Equipamientos.

Más allá de su brillante carrera, lo recordamos como una persona noble y apasionada por la ciencia y la docencia. Su partida representa una pérdida inmensa para su familia y para toda nuestra comunidad científica.

Fecha y hora

30 de abril de 2026

Lugar: Frente al edifición nuevo INFIQ-CIQUIBIC

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