PRUCCA, César G.

Investigador Adjunto CONICET/ Profesor Adjunto UNC
Teléfono: +54 351 4334168/71 int 3439
E-mail: cprucca@unc.edu.ar

 

Tema de Investigación

Biología de glioblastomas. Rol de la proteína c-Fos y otras proteínas en la génesis y progresión tumoral

Los glioblastomas (GBM) son el tumor primario del sistema nervioso central más agresivo y con peor pronóstico. Estos tumores se originan a partir de células de la glia y presentan alta tasa de proliferación e infiltración por lo que su tratamiento no resulta netamente curativo. Actualmente, el tratamiento de opción para GBM es la remoción quirúrgica seguida de radio y quimioterapia usando agentes alquilantes de ADN, siendo la esperanza de vida no superior a los 12-14 meses. Resulta entonces de gran importancia la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas para este tipo de tumor. c-Fos es una proteína de reconocida actividad como factor de transcripción, además de ser capaz de modular la síntesis de lípidos de manera no transcripcional. Esta proteína se encuentra sobre-expresada en GBM contrastando con una baja o nula expresión en tejidos no tumorales circundantes. El objetivo de nuestro grupo de trabajo es el de comprender la importancia de la expresión de c-Fos en procesos claves de la génesis y progresión de estos tumores, como así también en mecanismos de resistencia a terapias convencionales.

Terápia Fotodinámica de tumores (TFD).

La TFD es una novedosa estrategia terapéutica que involucra un compuesto químico foto activable (fotosensibilizador) y luz. Estos componentes resultan inocuos por separado pero en combinación son capaces de generar la muerte celular debido a la generación de especies toxicas de oxigeno. Este tratamiento ha sido ampliamente utilizado para el tratamiento de varios tipos de tumores, como así también para el tratamiento de patologías dermatológicas. Nuestro objetivo es el de evaluar nuevos compuestos fotosensibilizadores para su uso en terapia fotodinámica sobre GBM (y otros tumores), estudiando su incorporación, las vías de muerte que se disparan y los mecanismos de resistencia tumoral a esta estrategia terapéutica.

Publicaciones Seleccionadas

• Cellular inactivation and antitumor efficacy of a new zinc phthalocyanine with potential use in photodynamic therapy. Vittar NB*, Prucca CG*, Strassert C, Awruch J, Rivarola VA. The International Journal of Biochemistry and Cell Biology. (10): 2192-2205.(2008). * Ambos autores contribuyeron equitativamente.
• Antigenic variation in Giardia lamblia is regulated by RNA interference. César G. Prucca*, Ileana Slavin*, Rodrigo Quiroga, Eliana V. Elías, Fernando D. Rivero, Alicia Saura, Pedro G. Carranza & Hugo D. Luján. Nature. 456 (11): 750-754 (2008). * Ambos autores contribuyeron equitativamente.
• Effectiveness of ZnPc and amine derivative (TAZnPc) to inactivate Glioblastoma multiforme cells (T98G) by Photodynamic Therapy (PDT): an in vitro comparative study. Velazquez, FN; Miretti, M; Baumgartner, MT; Caputto, BL; Tempesti, TC* and Prucca, CG*. Scientific Reports. * co-corresponding authors. https://doi.org/10.1038/s41598-019-39390-0
• Impairing activation of phospholipid synthesis by c-Fos interferes with glioblastoma cell proliferation. Prucca CG, Racca AC, Velazquez FN, Cardozo Gizzi AM, Rodríguez Berdini L, Caputto BL. Biochemical J. 2020. Dec 11;477(23):4675-4688. doi: 10.1042/BCJ20200465.
• Temporal regulation of tumor growth in nocturnal mammals: In vivo studies and chemotherapeutical potential. Wagner PM, Prucca CG, Velazquez FN, Sosa Alderete LG, Caputto BL, Guido ME. FASEB J. 2021 Feb;35(2):e21231. doi: 10.1096/fj.202001753R.
• Current phthalocyanines delivery systems in photodynamic therapy: an updated review. Miretti M, Prucca CG, Tempesti TC, Baumgartner MT. Curr Med Chem. 2021 Feb 7. doi: 10.2174/0929867328666210208111234. Epub ahead of print. PMID: 33557727.
• Adjusting the Molecular Clock: The Importance of Circadian Rhythms in the Development of Glioblastomas and Its Intervention as a Therapeutic Strategy. Paula M. Wagner*, César G. Prucca*, Beatriz L. Caputto and Mario E. Guido. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 8289. https://doi.org/10.3390/ijms22158289 . * Ambos autores contribuyeron equitativamente.

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Breve Currículum Vitae

Formación Académica

• Licenciado en Ciencias Biológicas. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Universidad Nacional de Río Cuarto. (2006)
• Doctor en Ciencias Biológicas. Facultad de Ciencias Exactas. Universidad Nacional de Córdoba.(2012)
• Post doctorado en el laboratorio de la Dra. Beatriz L. Caputto. Departamentode Química Biológica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba (2012-2015)
• Investigador Asistente (CIC) del CONICET (desde 2015 a 2019)
• Investigador Adjunto (CIC) del CONICET (desde 2019 a la actualidad)

Antecedentes en Investigación

• Realización de tesina de grado para obtener el titulo de Licenciado en Ciencias Biológicas. Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales. Universidad Nacional de Río Cuarto. Tesina de grado titulada: “Estudios de mecanismos de muerte celular inducidos por agentes fotosensibilizadores derivados de ftalocianinas”. Director: Dra Viviana Rivarola. (2006)
• Realización de doctorado en Ciencias Biológicas. Facultad de Ciencias Exactas. Universidad Nacional de Córdoba. Tesis de grado titulada: “Mecanismos de regulación génica en el protozoario intestinal Giardia lamblia. Implicancias en el proceso de variación antigénica” Director: Dr. Hugo D. Lujan. (2007-2012)
• Adiestramiento en técnicas de evaluación de respuesta inmune y desarrollo de de VLPs (viral like particles). Laboratorio del Dr. David Klatzmann. I3: Inmunology-Inmunopathology-Inmunotherapy. UMR7211 (UMPC/CNRS), U959 (INSERM). Bâtiment CERVI, CHU Pitié-Salpetrière. 83 boulevard de l´Hôpital. 75651 Paris Cedex 13 (Francia). Bajo la dirección de Dra Eliane Piaggio. (2011)
• Post doctorado en el laboratorio de la Dra. Beatriz L. Caputto. Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Córdoba. Titulo del proyecto: Mecanismos de regulación de la síntesis de fosfolípidos por c-Fos. Implicancias en la proliferación de tumores cerebrales. (2012-2015)

Antecedentes Docentes

• Ayudantía de segunda en la cátedra de Química Biológica. Departamento de Biología Molecular. Facultad de Ciencias Exactas, Fisicoquímicas y Naturales. Universidad Nacional de Río Cuarto. Periodo 2004-2005. Resolución Nº 218/04
• Jefe de Trabajos Prácticos. Cátedra Química. Departamento de Química. Facultad de Medicina. Universidad Católica de Córdoba. Del 01/03/2009 al 29/02/2012
• Profesor Ayudante A. Dedicación Simple. Departamento de Química Biológica. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Por concurso. RES: 143/13 2013-2015
• Docente organizador del Curso de » Oncología Molecular y Translacional» . Universidad Complutense de Madrid – Universidad Nacional de Córdoba. 2018
• Profesor Asistente. Dedicación Simple. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Concurso .RES: 1134/2019.
• Profesor Adjunto . Dedicación Simple. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Interino

Antecedentes en Gestión

•  Consejero Suplente. Claustro Auxiliares. Honorable Consejo Superior. Facultad Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Periodo 2014-2016 Resolución N°468/2014
• Consejero Claustro Auxiliares. Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto. Facultad Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Periodo 2016-2018 Resolución N°888/2016
• Miembro suplente de Comité Institucional para el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio. CICUAL. Facultad Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba.