CICLO DE CONFERENCIAS CIQUIBIC 2026 – PUERTAS ABIERTAS
Invitado Ruth E. Rosenstein
«Lo esencial NO es invisible a los ojos»
El objetivo central de mi grupo de trabajo es el estudio de la retina, tanto en condiciones fisiológicas como patológicas.
Particularmente en los últimos años, nos concentramos en el estudio de distintas enfermedades visuales prevalentes que constituyen
causas de ceguera, tales como retinopatía diabética, uveítis, neuritis óptica, glaucoma, isquemia retiniana, y degeneración macular
asociada a la edad, para las cuales aún no existen terapias suficientemente efectivas. Para ello, desarrollamos nuevos modelos
experimentales o validamos modelos pre-existentes, y analizamos la viabilidad de nuevas estrategias terapéuticas. En este sentido,
demostramos que el condicionamiento isquémico previene la disfunción retiniana, la pérdida de integridad de la barrera hemato-
ocular y el aumento en los niveles del factor de crecimiento vascular endotelial inducidos por diabetes experimental de tipo 1 y
evita la progresión de la retinopatía diabética en ratas. La neuritis óptica es una neuropatía aguda inflamatoria y desmielinizante del
nervio óptico. Dado que no existen modelos experimentales para la forma primaria de esta enfermedad, desarrollamos un modelo a
través de la microinyección de LPS directamente en el nervio óptico de ratas, que reproduce aspectos centrales de la neuritis óptica
primaria humana y demostramos que la melatonina previene las alteraciones axogliales del nervio óptico y de la retina y evita la
progresión del daño funcional inducido por neuritis óptica experimental. El glaucoma es una disfunción ocular de alta prevalencia
que se caracteriza por la pérdida progresiva de las funciones visuales, asociada a la muerte de células ganglionares retinianas y
axones del nervio óptico. En los últimos años, hemos logrado avances de consideración en cuanto a la elucidación de los
mecanismos patogénicos involucrados en el desarrollo de la enfermedad y la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas, utilizando
un modelo de glaucoma experimental desarrollado en nuestro laboratorio a través de inyecciones intracamerales de condritín
sulfato. En forma más reciente, analizamos un aspecto del glaucoma que ha recibido escasa atención, como es su efecto sobre el
sistema visual no formador de imagen. En este contexto, demostramos que el glaucoma experimental en ratas provoca una pérdida
significativa de células ganglionares intrínsecamente fotosensibles, disminución en el reflejo pupilar y alteraciones en el ritmo
diario de actividad locomotora. En base a estos antecedentes, analizamos el ritmo diario de actividad en pacientes con glaucoma
avanzado y demostramos que el glaucoma induce una disminución significativa en la calidad del sueño. Estos resultados
demuestran que el glaucoma afecta no sólo las funciones visuales formadoras de imagen, sino también las funciones visuales no
formadoras de imagen, como el control de los ritmos circadianos, lo que constituye un riesgo adicional para la calidad de vida de
pacientes con glaucoma. En la búsqueda de estrategias terapéuticas no invasivas, analizamos el efecto de la exposición a ambiente
enriquecido sobre el daño isquémico retiniano.
Epílogo
Dice (y con razón) el saber popular que hay dos formas de “ver el vaso”: medio lleno o medio vacío. A lo largo de todos estos años
no hemos logrado obtener evidencias en favor de una u otra de estas opciones, pero en cambio, hemos pretendido contribuir a
mejorar la visión de aquellos que padecen por no tenerla, porque después de todo, parafraseando al poeta español Ramón de
Campoamor: “Y es que en este mundo traidor, no hay verdad ni hay mentira: todo es según el color del cristal con que se mira”.

🗓️ Fecha y hora
📅 Jueves 18 de Junio de 2026
🕒 14 hs
📍 Lugar Auditorio de la FCQ. Haya de la Torre y Medina Allende, Ciudad Universitaria
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