Directora propuesta:

Dra. M. Elena Alvarez

Tema: Estudio de la DNA glicosidasa MBD4L de Arabidopsis

Los tejidos de Arabidopsis sufren importantes daños al ser infectados con la bacteria fitopatógena Pseudomonas syringae. Esto incluye la modificación de las bases del DNA que deben ser reparadas para evitar mutaciones. Estudiamos el aporte de la DNA glicosidasa MBD4L a la reparación genómica que ocurre bajo esta condición, para conocer sus blancos, su forma de acceso a los mismos y sus efectos sobre la metilación del DNA y expresión de genes que afectan la inmunidad. Trabajamos con mutantes y líneas sobreexpresantes de MBD4L desarrollando estudios de biología celular y molecular, bioquímica y fitopatología (microscopía confocal, interacción proteína-DNA, interacción proteína-proteína, metilación del DNA, crecimiento de patógenos, etc.).

Referencias:

PlantJ. 2022 110(2):377-388

Plant J. 2023 115(6):1633-1646

Plant J 2024 https://doi.org/10.1111/tpj.16907

Requisitos:

Título de Doctor/a en Bioquímica, Química, Ciencias
Biológicas, o carreras afines, con formación en biología molecular.

Lugar de Trabajo: CIQUIBIC-CONICET-Dpto Química Biológica Ranwel Caputto, Facultad Ciencias Químicas, UNC, Ciudad Universitaria,
Córdoba.

Cierre del concurso: 07/10/2024
Inicio de Beca: 01/12/2024
Contacto: Dra. María Elena Alvarez
E-mail: maria.elena.alvarez@unc.edu.a

beca_postdoc_FONCYT_2024

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Director propuesta:

Dr. Ernesto Ambroggio

Resumen del ofrecimiento de beca

Se ofrece una posición doctoral en mi laboratorio con el interés de llevar a cabo un proyecto de investigación interdisciplinario para correlacionar aspectos metabólicos celulares con la actividad de agua y el estado de fase de proteínas y membranas lipídicas.

Condiciones de los postulantes:

Profesionales con título de Lic. en Química, Bioquímica, Biología o carreras afines, con interés en la investigación, con promedio superior a 7.50 (incluyendo aplazos).

Cabe destacar que el/la postulante tiene que ser nativa de un país integrante del BID.

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Tema propuesto:

BASES MOLECULARES DEL MECANISMO DE ACCIÓN DE LA E3 UBIQUITINA LIGASA TRIM7, UN NUEVO BLANCO TERAPÉUTICO PARA DIVERSAS PATOLOGÍAS

Directora propuesta:

Dra. María Elena Carrizo

Condiciones de los postulantes:

Ser graduado de las carreras de Biotecnología, Química, Bioquímica, Biología u otras afines. Conocimientos de inglés.

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Tema propuesto:

Estudios bioquímicos, moleculares y funcionales de la enzima Ate1 que media la arginilación postraduccional de proteínas

Tema de beca:

 La arginilación de proteínas es una modificación postraduccional (MPT) involucrada en distintos procesos biológicos, que modula la interacción de proteínas entre sí o participa en la señalización de proteínas que son dirigidas a su degradación. Esta MPT es mediada por la enzima Arg-tRNA-proteína transferasa (Ate1), que modifica proteínas y polipéptidos, catalizando la unión covalente de un residuo arginina sobre la secuencia aminoacídica de diferentes sustratos a partir de Arg-tRNA. Diversos reportes destacan la relevancia de Ate1 en procesos tales como el desarrollo cardiovascular, angiogénesis y gametogénesis, entre otros. Nuestro proyecto propone dilucidar la relevancia de esta MPT en la función de las células formadoras de mielina del Sistema Nervioso como también su participación en procesos regenerativos. Empleando modelos in vitro e in vivo de estudio, en el presente trabajo evaluaremos la acción de Ate1 en la mielinización de axones en SNP y en respuesta a injurias del tejido nervioso.

Director:

Mauricio R. Galiano

Condiciones de los postulantes:

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Tema propuesto:

Impacto del reloj biológico sobre el desarrollo tumoral

Tema de beca:

¿Puede una célula tumoral ser más susceptible a un tratamiento quimioterapéutico a determinados momentos del día? ¿Cuáles son los mecanismos que regulan dicho fenómeno?

Se ofrece una posición para realizar doctorado investigando el impacto del reloj biológico sobre el desarrollo tumoral y la susceptibilidad a la quimioterapia, utilizando herramientas moleculares, celulares y de edición génica.

Técnicas a desarrollar: Cultivo de bacterias y células de mamífero; clonado molecular, edición génica CRISPR/Cas9, extracción de ácidos nucleicos, PCR, Western Blot, citometría de flujo, microscopia inmunocitoquímica, estudios metabólicos, estudios in vivo, entre otros.

Directora:

Dr. Mario E. Guido

Condiciones de los postulantes:

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Tema propuesto:

Splicing alternativo en el sistema inmune de arabidopsis: nuevas isoformas de receptores inmunes

Se determinarán condiciones de defensa que promuevan el splicing alternativo de receptores inmunes particulares, se identificarán los factores de splicing y señalización implicados, y se analizará la funcionalidad de las variantes proteicas derivadas. Participan del proyecto grupos de investigación expertos en las distintas áreas, por lo que el estudiante tendrá la oportunidad de utilizar diversas técnicas bioquímicas, moleculares y de ing. genética y métodos de biologia celular basados en microscopia de fluorescencia confocal in vivo, entre otros.

Condiciones de los postulantes:

• Graduados en Ciencias Químicas, Biología, Bioquímica, Biotec o ciencias afines.
• Capacidad de trabajo en equipo. Manejo de Ingles (lectura)

Para más información, dirigirse a Nicolás Cecchini

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