Becarios archivos - CIQUIBIC

LAMARRE, Virginia

sole — Wed, 03 Dec 2025 18:35:27 +0000

Becaria Doctoral
Director: Dr. Ernesto Ambroggio

Tema de Investigación

Organización de agua y configuración bioeléctrica de sistemas biomiméticos y celulares

El objetivo es investigar los mecanismos físicos de transmisión y procesamiento de señales intracelulares, especialmente, a través del comportamiento de macromoléculas y organelos con comportamiento oscilatorio que actúan como resonadores intracelulares. En ese sentido, se estudia, fundamentalmente, la caracterización electromagnética, piezoeléctrica y cuántica de las oscilaciones de los componentes del citoesqueleto. De esta manera, se busca identificar los comportamientos en condiciones fisiológicas y patológicas (neoplasias y enfermedades neurodegenerativas, por ejemplo)

Breve Currículum Vitae

Médica (UBA). Prof en Física (UNS).Maestría en Física Médica (cursado completo, Instituto Balseiro, FUESMEN,CNEA)

Cursos de Posgrado: Elementos de Física del Estado Sólido (UNS), Magnetismo y Materiales Magnéticos (Instituto Balseiro), Ecuaciones Diferenciales Parciales: herramientas analíticas y numéricas (ICTP SAIFR).

Publicaciones Seleccionadas

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CHIATTI, Mario

sole — Mon, 24 Feb 2025 15:46:12 +0000

Becario Doctoral
Directora: SMANIA, Andrea

E-Mail: mchiatt@unc.edu.ar

Tema de Investigación

Estudio de la evolución de la resistencia a antibióticos β-lactámicos mediada por PDC y PBP3 en Pseudomonas aeruginosa

El proyecto investiga la evolución de la resistencia a β-lactámicos en Pseudomonas aeruginosa, enfocándose en las mutaciones de la cefalosporinasa PDC y la proteína PBP3. Se analiza cómo estas alteraciones afectan la afinidad por los antibióticos y su impacto en la multirresistencia del linaje CFD. Se plantea que la afinidad por β-lactámicos es clave para la resistencia y que los cambios en PDC y PBP3 ocurren simultáneamente, generando distintos mecanismos de resistencia. Sin embargo, la hipermutabilidad complica la predicción de la evolución de los genes blaPDC y ftsI y su correlación con resultados clínicos. Para abordar estas limitaciones, se implementarán modelos de cultivo avanzados, como el sistema de interfaz aire-líquido (ALI), que simulan mejor el entorno humano. Además, se estudiarán los costos de fitness y la variabilidad en la mutación. El estudio busca mejorar la predicción de la evolución de la resistencia, requiriendo un enfoque multidimensional y modelos innovadores.

Breve Currículum Vitae

Soy microbiólogo con experiencia en investigación, docencia y análisis microbiológico en entornos académicos e industriales. Mi formación me ha permitido desarrollar habilidades en técnicas microbiológicas y moleculares.

Publicaciones Seleccionadas

Employment of pqqE gene as molecular marker for the traceability of Gram negative phosphate solubilizing bacteria associated to plants. María Soledad Anzuay, Mario Hernán Chiatti, Ariana Belén Intelangelo, Liliana Mercedes Ludueña, Natalia Pin Viso, Jorge Guillermo Angelini, Tania Taurian. https://doi.org/10.1007/s00294-024-01296-4

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ALMIRÓN, Romina

sole — Wed, 02 Oct 2024 18:17:06 +0000

Becaria Postdoctoral
Directora: Anahi Bignante

E-Mail: romina.almiron@unc.edu.ar

Tema de Investigación

ESTRATEGIAS DE DISRUPCIÓN DEL CICLO PATOLÓGICO DE PRODUCCIÓN DE BETA AMILOIDE.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la patología neurodegenerativa más común en adultos, caracterizada por el depósito cerebral de beta amiloide (Aβ), péptido que tiende a autoensamblarse y formar especies tóxicas difíciles de degradar. Entender los mecanismos moleculares que causan la acumulación de Aβ es fundamental para revelar la fisiopatología de la EA y desarrollar tratamientos. La producción de Aβ inicia con el procesamiento de la proteína precursora de amiloide (APP) por la enzima BACE1, generando un fragmento C-terminal (βCFT), que posteriormente es cortado por γ-secretasas, dando lugar a Aβ. Los ensamblajes extracelulares de Aβ activan mecanismos de señalización en la superficie celular, promoviendo un ciclo patológico de producción de Aβ y favoreciendo la deposición de placas. Nuestro objetivo es investigar el mecanismo celular y molecular que regula la amiloidogénesis en modelos relevantes, como neuronas humanas. Postulamos que Aβ se une a APP, activando una cascada de señalización dependiente de APP/Go/Gβγ/PLCβ3 /p38MAPK, que promueve la interacción de APP y BACE1 en compartimentos subcelulares amiloidogénicos. La cascada activa un mecanismo de retroalimentación que incrementa la producción de Aβ y favorece su depósito en el cerebro. Interrumpir esta vía patológica, bloqueando la señalización de Gβγ con galeína o con inhibidor de PLCβ3, podría detener la producción y el depósito excesivo de Aβ, ofreciendo una potencial estrategia terapéutica para la EA.

Breve Currículum Vitae

Lic. en Química Farmacéutica, FCQ-UNC.
Dra. en Ciencias Químicas, FCQ-UNC.
Prof. Asistente concursado, docente en «Introducción al estudio de las ciencias químicas» FCQ-UNC

Colaboraciones

Dra. Daniela Quinteros UNITEFA-CONICET «DESARROLLO Y EVALUACIÓN DE LA EFICACIA DE NANOPARTÍCULAS PROTEICAS CARGADAS CON GALEINA COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER».

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KOURDOVA, Lucille Tihomirova

sole — Wed, 02 Oct 2024 18:04:54 +0000

Becaria Postdoctoral CONICET
Director: Ramiro Lascano (UDEA). Co-directora: Georgina Fabro (CIQUIBIC)

E-Mail: lukourdova@unc.edu.ar

Tema de Investigación

Efecto de nanoemulsiones de ramnolípidos (RLs) sobre la simbiosis con rizobios y la resistencia inducida a patógenos en plantas de soja (Glycine max)

Para contribuir a una mayor sustentabilidad en la producción agrícola, incrementando la sanidad vegetal y la seguridad alimentaria, es fundamental generar biopesticidas que sean efectivos para el control de plagas y de bajo impacto sobre el ambiente y la salud humana. Una alternativa prometedora es el uso de compuestos que induzcan la inmunidad vegetal (como los Ramnolípidos, RLs), lo que podría ser más eficaz que atacar directamente a los fitopatógenos. El presente proyecto se basa en investigaciones de colaboración entre los grupos de los Dres. Ramiro Lascano (UDEA), Georgina Fabro (CIQUIBIC) y Laura Fanani (CIQUIBIC). Se evaluarán los efectos de tratamientos con RLs naturales, formulados como nanoemulsiones (NEs) que pueden incluir aceites esenciales, sobre la nodulación con bacterias simbióticas y la inducción de resistencia sistémica en leguminosas. Los modelos incluyen la interacción simbiótica de soja con el rizobio Bradyrhizobium diazoefficiens y la infección por el virus del mosaico de soja. Además, en colaboración con el IPAVE, se estudiará el potencial de los RLs y NEs como curasemillas en diferentes leguminosas. Estos proyectos son cruciales para trasladar los resultados de laboratorio de las Dras. Fabro y Fanani, utilizando Arabidopsis thaliana como modelo, a cultivos agrícolas. También promueven el intercambio entre grupos e institutos, facilitando la transferencia tecnológica al agro y ofreciendo una alternativa «verde» para mantener la sanidad vegetal.

Breve Currículum Vitae

Bioquímica y Dra en Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba.
Profesora Asistente.

Publicaciones Seleccionadas

2024: “Rhamnolipid-stabilized nanoemulsions containing essential ois as biopesticides and biostimulants of the plant immune system”. Lucille T. Kourdova†, Milagro Mottola†, Micaela Peppino Margutti, Paula Maritano, Raquel V.Vico, Ernesto Ambroggio, Francisca Blanco-Herrera, María Laura Fanani* y Georgina Fabro*. †Igual contribución; *Igual contribución. En preparación.
2023. “Nanoemulsions of synthetic rhamnolipids act as plant resistance inducers without damaging plant tissues or affecting soil microbiota”. Milagro Mottola‡, María C. Bertolino‡, Lucille Tihomirova Kourdova‡, Jessica Aye Valdivia Pérez, María Florencia Bogino, Natalia E. Nocelli, Ludovic Chaveriat, Patrick Martin, Raquel V. Vico, Georgina Fabro†, María Laura Fanani†. ‡ Igual contribución; †Igual contribución. Front. Plant Sci., 22 August 2023. Sec. Sustainable and Intelligent Phytoprotection. DOI: 10.3389/fpls.2023.1195718

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ANTONINO, Magdalena

sole — Wed, 02 Oct 2024 17:05:11 +0000

Becaria Doctoral
Director: Anahí Bignante
E-Mail: mantonino@mi.unc.edu.ar

Tema de Investigación

Mecanismos moduladores de la interacción de APP y BACE1, y su impacto en la amiloidogénesis y la progresión de la Enfermedad de Alzheimer.

La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa ligada al envejecimiento, que causa deterioro cognitivo y evoluciona hacia la demencia. Su patogenia se asocia con la acumulación del péptido beta amiloide (Aβ), que forma placas seniles y la generación de la patología de tau. Identificar los factores que modulan la deposición de Aβ es un reto en la investigación sobre la EA. Nuestro grupo ha demostrado que los agregados patológicos de Aβ (oAβ y fAβ) aumentan la interacción entre la proteína precursora amiloide (APP) y BACE1 en endosomas de reciclaje (ER) de neuronas humanas, lo que conduce a un exacerbado procesamiento β de APP y acumulación intracelular de Aβ42. Estos efectos dependen de la integridad de APP como receptor de membrana y de la señalización Go/Gβγ. La administración de galeína (GAL), un inhibidor de βγ, o la expresión de βARK, previenen el aumento de interacción entre APP y BACE1 en ER y la acumulación de Aβ42 inducida por Aβ. Este proyecto tiene como objetivo investigar cómo oAβ y fAβ regulan el tráfico endo-lisosomal de APP, favoreciendo su presencia en endosomas y su encuentro con BACE1. Nos enfocaremos en el análisis del tráfico de APP en la vía endocítica, evitando los lisosomas, y la implicancia de la señalización Gβγ en este proceso. Evaluaremos eficacia de GAL para disminuir la interacción entre APP y BACE1, reduciendo así la deposición de Aβ en modelos in vivo de EA.

Breve Currículum Vitae

EDUCACIÓN

2022 Feb-May: Travelling Fellowship THE COMPANY OF BIOLOGISTS LIMITED.
2020-2025: Becaria CONICET de Doctorado en Neurociencias.
2019: Bióloga, Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales de la Universidad Nacional de Córdoba.

PRESENTACIONES A CONGRESOS Y JORNADAS

2023: Antonino M, Almiron R, Piconêz Pereira TM, Lorenzo A, Guimas Almeida C, Bignante EA. TRACKING APP IN THE ENDO-LYSOSOMAL PATHWAY IN A MODEL OF AD. Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Investigaciones en Bioquímica y Biología Molecular (SAIB). Noviembre 2023. Rosario, Argentina.
2022: Antonino M, Marmo P, Lorenzo A, Bignante EA. STUDY OF THE MECHANISM OF ENRICHMENT OF APP IN ENDOSOMES INDUCED BY Aβ AND ITS MODULATION BY Gβγ SIGNALING. XXXVII Congreso Anual de la Sociedad Argentina de investigación en Neurociencia (SAN). Octubre 2022. Buenos Aires, Argentina.
2021: Antonino M, Marmo P, Lorenzo A, Bignante EA. Aβ INDUCES AMYLOIDOGENESIS IN HUMAN NEURONS THROUGH Gβγ SUBUNIT SIGNALING. XXXVI Congreso Anual de la Sociedad Argentina de investigación en Neurociencia (SAN). Octubre 2021. Córdoba, Argentina.
2021: Antonino M, Marmo P, Lorenzo A y Bignante EA. Aβ FIBRILAR Y OLIGOMÉRICO PROMUEVE EL PROCESAMIENTO AMILOIDOGÉNICO DE APP MEDIANTE UNA VIA DE SEÑALIZACIÓN Go/βγ. XXIV Jornadas científicas organizadas por la Sociedad de Biología de Córdoba (SBC). Agosto 2021, Río Cuarto, Argentina.
2019: Antonino M, Marmo P, Lorenzo A, Bignante EA. APP/GO SIGNALING MODULATES THE INTERACTION BETWEEN APP AND BACE1. XXXIV Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencia (SAN). Octubre 2019. Córdoba, Argentina.
2019: Antonino M, Lorenzo A, Bignante EA. APP/GO SIGNALING IN APP AND BACE1 INTRACELLULAR TRAFFIC: POSSIBLE IMPACT IN AMYLOIDOGENESIS AND ALZHEIMER’S DISEASE. 5th Edition EMBO Workshop, Emerging Concepts of the Neuronal Cytoskeleton. Abril 2019. Villarrica, Chile.
2018: Antonino, M, Musso J, Freites L, Lorenzo A, Bignante EA. ROLE OF Aβ/APP INTERACTION IN THE INCREASE OF APP AND BACE 1 CONVERGENCE INDUCED BY Aβ. XXXIII Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencia (SAN). Octubre 2018. Córdoba, Argentina.

CURSOS

CURSO BÁSICO NEUROBIOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS. Dictada en Posgrado Facultad de Ciencias Químicas.
CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO INTRODUCTORIO AL PROCESAMIENTO Y ANÁLISIS DE IMÁGENES CIENTÍFICAS DE FLUORESCENCIA EMPLEANDO FIJI.
CURSO DE ADOBE PHOTOSHOP ORIENTADO A LA PREPARACIÓN DE FIGURAS CIENTÍFICAS.
CURSO AVANZADO DE BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.
CURSO DIVERSIDAD DE SEÑALIZACIÓN CONTEXTO DEPENDIENTE.
CURSO DE FORMACION ESPECIFICA: APLICACIÓN DE SISTEMAS FARMACEUTICOS INNOVADORES PARA EL ABORDAJE DE PATOLOGIAS NEURODEGENERATIVAS.
CURSO FILOSOFÍA DE LA NEUROCIENCIA.

Publicaciones Seleccionadas

M. Antonino, P. Marmo, C.L. Freites, G.E. Quassollo, M.F. Sánchez, A. Lorenzo, E.A. Bignante A β assemblies promote amyloidogenic processing of APP and intracellular accumulation of A β 42 Through Go / G βγ signaling Front. Cell Dev. Biol., 10 (2022), pp. 1-16, 10.3389/fcell.2022.852738.

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PENAZZI, Laura Gabriela

sole — Fri, 13 Sep 2024 23:31:38 +0000

Becaria Doctoral; Profesora Ayudante (DS)
Director: Dr. Eduardo Garbarino Pico
E-Mail: gabriela.penazzi@unc.edu.ar

Tema de Investigación

Regulación circadiana de gránulos de estrés y cuerpos de procesamiento y su rol en la respuesta a estrés lumínico en la retina de mamíferos

Los Gránulos de Estrés (GEs) son condensados de ribonucleoproteinas (RNP) citoplasmáticos que contienen ARNm detenido en la traducción y diversas proteínas. Estos gránulos preservan los ARNm hasta que las condiciones de estrés disminuyen. Además, secuestran factores proapoptóticos y reducen la producción de especies reactivas de oxígeno (ROS). Por todo esto, los GEs desempeñan un papel protector, promoviendo la supervivencia celular bajo condiciones de estrés. Los Cuerpos de Procesamiento (CPs), otro tipo de gránulo de ARN, están compuestos principalmente por ARNm y proteínas relacionadas con la degradación y silenciamiento del ARN, posiblemente cumpliendo roles en estos procesos. Se encuentran en condiciones normales, aunque su número aumenta en situaciones de estrés, mientras que los GEs se inducen por estrés. No obstante, el número de ambos gránulos varía circadianamente (~24 hs). La retina contiene un sistema circadiano propio que contribuye a la adaptación a la variación de luz. En particular, la respuesta al estrés celular presenta una oscilación diaria. La exposición prolongada a la luz, en particular la de tipo LED, genera ROS, lo que puede causar estrés oxidativo y llevar a la muerte celular. Por ello, proponemos que la abundancia de CP y GE en la retina varía a lo largo del día, ayudando en la prevención de los efectos deletéreos de la luz. Este estudio podría contribuir a prevenir y tratar las patologías ocasionadas por estrés lumínico.

Breve Currículum Vitae

Beca de Investigación Inicial FONCyT (2023)
Lic. en Biotecnología (2022)
Beca de Estímulo a las Vocaciones Científicas (CIN) (2021-2022)
Alumna Agregada ad-honorem en CIQUIBIC (2018-2022)

Publicaciones Seleccionadas

Malcolm M, Saad L, Penazzi LG and Garbarino-Pico E. 2019. Processing bodies oscillate in Neuro 2A cells. Frontiers in Cellular Neuroscience 13: 487. doi:10.3389/fncel.2019.00487

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BERTOLINO, Ma. Candelaria

sole — Fri, 13 Sep 2024 14:55:32 +0000

Becaria Posdoctoral FONCyT

Profesora Auxiliar DS

Director: Wilke, Natalia
E-Mail: candelaria.bertolino@unc.edu.ar

Tema de Investigación

Interaccion de surfactina con modelos de biomembrana. Efecto del contenido de Cardiolipina.

Surfactin (Sf), a membrane active lipopeptide, is produced by a strain of Bacillus subtilis that increases the cardiolipin (CL) content in its membrane as it secretes SF. This change in membrane composition has been pointed out as the reason for the harmlessness of Sf on these producer bacteria bacteria. However, bacterial membranes vary widely in phospholipid composition. Phosphatidylethanolamine (PE) and phosphatidylglycerol (PG) are the most common and predominantly components. The reported changes in the membranes Sf producer bacteria include, aside from the increase in the levels of CL, a decrease in PG and PE, along with increments in phosphatidic acid (PA). Therefore, in this work we tackled the question : Is just the CL content the responsible of these bacteria´s resistance to Sf? In order to shed light on this question, we investigated the interaction of Sf with models for membranes of Bacillus subtilis composed of PG, PE and PA at the proportions found in the bacteria before and after Sf production, either with or without CL. Sf concentrations lower and higher than the critical micelle concentration were tested.

Breve Currículum Vitae

Personal Data:

Full name: BERTOLINO, MARIA CANDELARIA.

Nationality: Argentina. Date of Birth: 15/07/1988.

Personal adress: Maria Curie, 2745. Córdoba, Argentina.

Researcher unique identifier(s) ORCID: 0000-0001-6972-9463.

E-mail adress: candebertolino@gmail.com and candelaria.bertolino@unc.edu.ar

Personal Statement:

I am Dr. Candelaria Bertolino, originally from Córdoba, Argentina’s second-largest city. Growing up in a large family with five sisters instilled in me a strong work ethic and a deep appreciation for collaborative effort. My upbringing in such an environment fostered my curiosity and enthusiasm, qualities that drive my research and personal pursuits. Outside of my professional life, I am passionate about running, climbing, highlining, and practicing yoga, all of which connect me with nature and contribute to my overall well-being. These activities not only keep me physically active but also teach me resilience, balance, and the importance of persistence. I value ambition and teamwork, understanding that success often requires both individual commitment and effective collaboration. These principles are reflected in my involvement with the Gender Balance Office and the Slackline Club in my neighborhood, where I actively contribute to fostering inclusive environments and community engagement. Securing a Marie Skłodowska-Curie Actions Postdoctoral Fellowship would be a pivotal step in my career. This opportunity aligns perfectly with my professional goals and my dedication to advancing research. I am eager to bring my passion, skills, and commitment to this esteemed program, confident that it will provide the impetus needed to achieve my career aspirations and contribute meaningfully to the research community.

Academic Education:

From 01/04/2012 to 15/12/2017 PhD in Chemistry. Organic Department of Universidad Nacional de Córdoba, UNC. FCQ. Argentina.

From 15/01/2007 to 18/03/2012 Bachelor in Chemistry Science, Universidad Nacional de Córdoba, UNC. Facultad de Ciencias Químicas. FCQ. Argentina.

Professional Experience:

From 01/12/2022 to 01/12/2024 Postdoctoral researcher in Centro de Investigaciones en Química Biológica, Ranwell Caputto. Under Natalia Wilke supervision (0000-0002-2342-0193).

From 01/04/2020 to 01/12/2022 Postdoctoral researcher in Instituto de Investigaciones en Fisico Química, INFIQC. Under Raquel V. Vico supervision.

From 15/02/2018 to 31/03/2020 Postdoctoral researcher in Molecular NanoFabrication Group, University of Twente. Jurriaan Huskens supervision (0000-0002-4596-9179).

Teaching Activities:

From 01/04/2022 to 31/03/2025 Assistant Professor in Biophysics Chemistry at FCQ, UNC. From 01/04/2020 to 01/12/2022 Assistant Professor in Organic Chemistry at FCQ, UNC. From 01/04/2012 to 01/02/2018 Assistant Professor in different Laboratys courses at FCQ, UNC. From 15/01/2013 to 15/04/2017 Assistant Professor in the Introduction to chemistry. FCQ. UNC.

Postgraduate courses attended

28/02/2012 to 18/03/2012: “Principios y aplicaciones de nanopartículas fotoactivas» FCQ, UNC. 03/07/2012 to 15/07/2012: “Cristalography X-Ray» FCQ, UNC. 10/03/2014 to 23/03/2014: “Espectroscopías, Microscopías y Nanoscopías Raman» FNT, UNT. 06/10/2014 to 20/10/2014: “Nanobiotecnología y biosensores. Nuevas estrategias para la detección de eventos biocatalíticos y de afinidad» FCQ, UNC.

PUBLICACIONES

“Synthesis in situ of gold nanoparticles by a dialkynyl Fischer carbene complex anchored to glass surfaces”. Bertolino M. C. y Granados M. A. Applied Surface Science, Elsevier. 383. 2016, 375–381. This study introduces an innovative approach for classic organic synthesis performed on a glass surface, with a comprehensive structural analysis of the resulting compounds. By anchoring a reducing agent to the glass, gold nanoparticles were synthesized in situ, forming a surface plasmon resonance substrate.
“Nanoscale Work Function Contrast Induced by Decanethiol Self-Assembled Monolayers on Au(111)”. M. Tsvetanova, V. J. S. Oldenkotte, M. C. Bertolino, Y. Gao, M, H. Siekman, J. Huskens, H. J. W. Zandvliet, and K. Sotthewes. Langmuir, 36, 2020, 12745−12754. The study highlights the distinct phases of decanethiol and their impact on nanoscale work function contrast, providing insights into the behavior and characteristics of these SAMs.
“Hierarchical Multivalent Effects Control Influenza Host Specificity”. Overeem N.J., Hamming P.H.E., Grant O.C., Di Iorio D., Tieke M., Bertolino M.C., Li Z., Vos G., De Vries R.P., Woods R.J. and Huskens J. ACS Central Science. 6, 11, 2020. 2311 – 2318. This study demonstrates that the principle of superselectivity the highly non-linear response of multivalent particles interacting with surfaces of varying receptor densities can be leveraged to develop a sensing tool known as ‘multivalent affinity profiling.’ This tool is designed to characterize specific virus–glycan interactions. By applying this method to a range of glycans, the study creates a distinct ‘fingerprint’ for a particular virus, revealing detailed structural and energetic aspects of virus–surface binding. This work is a critical component for WP1 and WP2.
“Tailored Multivalent Targeting of Siglecs with Photosensitizing Liposome Nanocarriers”. V. Almeida-Marrero; F. Bethlehem; S. Longo; M. C. Bertolino; T. Torres; J. Huskens; A. de la Escosura. Angew. Chem, 2022. 10.1002/ange.202206900.

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COLMANO, Nicolás

sole — Fri, 26 Apr 2024 16:32:13 +0000

Becario Posdoctoral FONCyT

Profesor Auxiliar DS

Director: Gerardo Fidelio
E-Mail: ncolmano@mi.unc.edu.ar

Tema de Investigación

Neoglicolípidos semi-sintéticos derivados del oligosacárido del gangliósido GM1 como posibles agentes anti-amiloidogénicos.

La formación de fibras amiloides es un proceso clave en la patogénesis de varias enfermedades, como por ejemplo Alzheimer, esta enfermedad se caracteriza por la presencia de depósitos amiloideos en el cerebro los cuales están asociados al ensamblado de monómeros de la proteína β-amiloide (Aβ) en agregados tóxicos ricos en estructuras de lámina beta (fibras amiloides). Los gangliósidos son glicoesfíngolipidos complejos que están presentes en las membranas celulares de todos los vertebrados, siendo particularmente abundantes en el sistema nervioso. Previamente se ha reportado que Aβ interacciona con gangliósidos con alta afinidad y que la incorporación de moléculas con características de gangliósidos a mezclas de fosfolípidos/amiloides, inhibe la formación de fibras. El objetivo del proyecto es evaluar nuevas moléculas híbridas (Neoglicolípidos) derivadas del gangliósido GM1 sobre la fibrilación de amiloides y estudiar su potencial como alternativa terapéutica en enfermedades degenerativas que involucran amiloides. Estas moléculas tienen su porción hidrofóbica (ceramida) modificada completamente dado que tanto la ceramida como su derivado, lisoGM1, son metabolitos que bioquímicamente pueden inducir cascadas bioquímicamente importantes.

Breve Currículum Vitae

Dr. en Ciencias Biológicas, FCEFyN – UNC.
Biólogo, FCEFyN – UNC.

PUBLICACIONES

Colmano, N., Sánchez-Borzone, M. E., & Turina, A. V. (2022). Effects of Fipronil and surface behavior of neuronal insect and mammalian membranes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes, 1864(10), 183979. https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2022.183979

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FORNASIER, Santiago José

sole — Fri, 26 Apr 2024 16:22:07 +0000

Becario doctoral CONICET

Profesor ayudante DS

Directora: Mario E. Guido
E-Mail: santiago.fornasier@unc.edu.ar

Tema de Investigación

Estudios moleculares y metabólicos sobre el impacto del reloj biológico en el crecimiento tumoral

Los relojes biológicos están presentes en todos los seres vivos y en cada célula que los compone. Se encargan de regular en el tiempo diversos procesos fisiológicos,siendo responsables de la existencia de ritmos biológicos, destacándose entre ellos los ritmos circadianos. La disrupción de estos ritmos como consecuencia de la vida moderna está relacionada con desórdenes metabólicos y un mayor riesgo de cáncer. La carcinogénesis involucra la desregulación del crecimiento y la división celular y una reprogramación del metabolismo energético. Pero poco se conoce sobre el impacto del sistema circadiano en la progresión del cáncer y su tratamiento. Antecedentes de nuestro grupo indican que distintas células tumorales mantienen un reloj funcional y presentan respuestas temporales diferenciales a la quimioterapia. Dicho reloj ejercería un preciso control temporal sobre el crecimiento tumoral y la eficacia terapéutica. Nuestro proyecto busca elucidar el rol de componentes del reloj metabólico y molecular en modelos de glioblastoma, el tumor maligno del sistema nervioso central más frecuente y de peor pronóstico. Para ello investigamos si células de glioblastoma (GL26) a las que se les han silenciado o no distintos genes del reloj (Bmal1, Rorb) y/o genes controlados por el reloj e involucrados en el metabolismo de los glicerofosfolípidos (Chka, Lpin1), mantienen sus ritmos metabólicos y transcripcionales. Además, investigamos si se observan diferencias temporales en el crecimiento tumoral y la respuesta a la quimioterapia en ratones luego de la inoculación de células de glioblastoma y la administración de drogas antitumorales a diferentes horarios. Esto permitirá identificar componentes clave del reloj biológico y/o blancos metabólicos implicados en el desarrollo tumoral, de modo de abordar nuevas estrategias terapéuticas o mejorar las preexistentes a través de un enfoque cronofarmacológico.

Breve Currículum Vitae

Estudios: – Bioquímico de la Facultad de Ciencias Químicas, UNC. (2023)
Becas obtenidas: – Becario doctoral de CONICET. (2023-2028) – Becario EVC-CIN. Directora: Dra. María Eugenia Budén. Co-director: Dr. César Germán Prucca. Tema: “Fotocatálisis en la síntesis de bencimidazoles con potencial actividad anticancerígena sobre glioblastomas”. (2022-2023)
Docencia: – Ayudante alumno por concurso en el Departamento de Química Orgánica, FCQ, UNC. (2019-2022) – Ayudante alumno con función de practicante por concurso en el Departamento de Bioquímica Clínica, FCQ, UNC. (2022-2023) – Profesor ayudante en el Departamento de Química Biológica Ranwel Caputto, FCQ, UNC. (2024). Actividad docente en la asignatura Genética.
Reconocimientos: – Premio Universidad a los mejores promedios de la promoción 2022 de la UNC. Mención de honor. – Alumnus en 71st Lindau Nobel Laureate Meeting (Chemistry). (2022)

PUBLICACIONES

“Transition-Metal-Free and Visible-Light-Mediated Desulfonylation and Dehalogenation Reactions: Hantzsch Ester Anion as Electron and Hydrogen Atom Donor.” Micaela D. Heredia, Walter D. Guerra, Silvia M. Barolo, Santiago J. Fornasier, Roberto A. Rossi, María E. Budén. J. Org. Chem. 2020, 85, 13481–13494.
“Rhythms in lipid droplet content driven by a metabolic oscillator are conserved throughout evolution.” Paula M. Wagner, Mauricio A. Salgado, Ornella Turani, Santiago J. Fornasier, Gabriela A. Salvador, Andrea M. Smania, Cecilia Bouzat, and Mario E. Guido. Submitted to Cell Mol Life Sci. 2024.

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FELSZTYNA, Iván

sole — Mon, 18 Sep 2023 18:37:56 +0000

Becario postdoctoral CONICET

Profesor Asistente UNC

Directora: Natalia Wilke
E-Mail: ivan.felsztyna@unc.edu.ar

Tema de Investigación

Mecanismo de acción de péptidos antimicrobianos: rol de la membrana celular

Los péptidos antimicrobianos constituyen una estrategia atractiva para el desarrollo de nuevos tratamientos frente a infecciones bacterianas. A diferencia de los antibióticos convencionales, estos péptidos no ejercen su efecto por medio de la interacción con un receptor determinado, sino que provocan la muerte de la bacteria mediante el daño a la bicapa lipídica. Por ello, el conocimiento de las propiedades interfasiales de los péptidos antimicrobianos y de sus interacciones físico-químicas con los lípidos de la membrana resulta determinante para la comprensión de su actividad biológica. El objetivo del proyecto de investigación es comprender cuáles son las propiedades de la bicapa lipídica que resultan determinantes para la actividad lítica de péptidos antimicrobianos, para así conocer los motivos de su selectividad hacia las células blanco.

Breve Currículum Vitae

Formación académica:-Biólogo, FCEFyN – UNC. – Profesor en Ciencias Biológicas, FCEFyN – UNC. – Dr. en Ciencias Biológicas, FCEFyN – UNC.

Docencia: – Desde 2020: Profesor Asistente, con dedicación simple, en Epistemología y Metodología de la Ciencia del Depto. de Enseñanza de la Ciencia y la Tecnología, FCEFyN – UNC. – 2012-2017: Ayudante Alumno B, con dedicación simple, en Química Biológica, FCEFyN, UNC.

PUBLICACIONES

Felsztyna, I., Perillo, M. A., & Clop, E. M. (2023). Nanoarchitectonic approaches for measuring the catalytic behavior of a membrane anchored enzyme. From Langmuir-Blodgett to a novel Langmuir-Schaefer based nanofilm building device. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes, 1865(6), 184177.
Gastaldi, M.S., Felsztyna, I., Miguel, V., Sánchez-Borzone, M.E., García, D.A. (2023). Theoretical and Experimental Study of Molecular Interactions of Fluralaner with Lipid Membranes. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 71(4), 2134-2142.
Felsztyna, I., Villarreal, M. A., García, D. A., Miguel, V. (2022). Insect RDL Receptor Models for Virtual Screening: Impact of the Template Conformational State in Pentameric Ligand-Gated Ion Channels. ACS Omega, 7, 1988-2001.
Felsztyna, I., Sánchez-Borzone, M. E., Miguel, V., García, D. A. (2020). The insecticide fipronil affects the physical properties of model membranes: A combined experimental and molecular dynamics simulations study in Langmuir monolayers. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)- Biomembranes, 1862(10), 183378.
Felsztyna, I., Turina, A. V., Perillo, M. A., Clop, E. M. (2020). Sensing molecular organizational changes through the catalytic activity of acetylcholinesterase from erythrocyte membranes in Langmuir-Blodgett films. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes, 1862(5), 183188.
Corvalán, N. A., Caviglia, A. F., Felsztyna, I., Itri, R., Lascano, R. (2020). Lipid Hydroperoxidation Effect on the Dynamical Evolution of the Conductance Process in Bilayer Lipid Membranes: A Condition Toward Criticality. Langmuir, 36(30), 8883-8893.

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