Felicitamos a Agustín Mangiarotti, Maria Julia Altamirano, Maira Celeste Dominguez, Natalia Wilke por su reciente publicación «NTA-Ni lipids affect membrane phase behavior and fluorescence of lipid-like dyes» en la revista Soft Matter

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Resumen del trabajo

Las membranas celulares no son simples barreras: son superficies activas formadas por lípidos y proteínas donde se organizan procesos esenciales para la vida. Para estudiarlas en el laboratorio, se utilizan membranas modelo a las que se unen proteínas mediante «anclas moleculares». Una de las más utilizadas es el lípido DGS-NTA(Ni). En este trabajo caracterizamos en detalle el comportamiento de este lípido y descubrimos que está lejos de ser un anclaje pasivo. El DGS-NTA(Ni) modifica la organización y empaquetamiento de los lípidos vecinos y afecta el brillo de las sondas fluorescentes usadas habitualmente para estudiar las membranas.
Los resultados muestran que estas «anclas» deben considerarse componentes activos de la membrana. Tenerlo en cuenta es fundamental para interpretar correctamente cómo proteínas interactúan con las membranas y su efecto sobre las mismas.

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Felicitamos a Agustín Mangiarotti, Ernesto E. Ambroggio y M. Soledad Celej por su reciente publicación «Biomolecular condensation meets membrane biophysics: from interfacial physical principles to emerging therapeutic opportunities» en la revista Frontiers in Biophysics

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Resumen del trabajo

Las células están organizadas de manera sorprendentemente sofisticada. Además de compartimentos rodeados por membranas, como el núcleo o las mitocondrias, contienen condensados biomoleculares: gotas líquidas formadas por proteínas y ácidos nucleicos que se autoensamblan sin necesidad de una membrana.
En esta revisión integramos la biofísica de membranas y la biología de los condensados a través de dos ejemplos. Algunos virus utilizan este mecanismo para construir fábricas de replicación dentro de la célula huésped. Asimismo, condensados presentes en las conexiones neuronales regulan la comunicación nerviosa, y proteínas asociadas al Parkinson (α-sinucleína) y al Alzheimer (Tau) pueden alterar su funcionamiento.
El trabajo muestra que membranas y condensados interactúan de manera dinámica, creando microambientes únicos. Comprender esta interacción abre nuevas oportunidades para intervenir en enfermedades neurodegenerativas y en infecciones virales mediante estrategias terapéuticas innovadoras.

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Felicitamos a Contin MA, Bruera MG, Mat Nor MN, Acosta ML por su reciente publicación «Retinal Vulnerability to Light Pollution in Vitiligo: A Narrative Review of the Role of Melanin Loss in Ocular Phototoxicity» en la revista Dermaology

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Resumen del trabajo

El vitíligo es una condición caracterizada por la pérdida de pigmentación en ciertas áreas del cuerpo. Ocurre cuando las células productoras de pigmento, llamadas melanocitos, mueren o dejan de producir melanina, el pigmento responsable del color de la piel. Esta pérdida de pigmentación puede afectar cualquier parte del cuerpo, incluidos los labios, el cabello y los ojos. En los ojos, las personas con vitíligo pueden presentar una reducción o ausencia de pigmentación en la capa pigmentaria protectora, lo que aumenta su susceptibilidad a la exposición a la luz. Esto plantea la pregunta de cómo la contaminación lumínica podría afectar la visión de las personas con vitíligo.

Resumen:
Esta revisión analiza la intersección entre la contaminación lumínica procedente de fuentes de diodos emisores de luz (LED) y el vitíligo, destacando hallazgos experimentales en ratas albinas adultas como modelo de despigmentación ocular, expuestas a luz LED blanca.

Mensajes clave:
Se discuten los mecanismos biológicos que explican la vulnerabilidad retiniana en ausencia de melanina y las implicaciones para comprender los cambios retinianos subclínicos en individuos con vitíligo.

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Felicitamos a L. Stefania Vargas-Velez, Florencia Hellriegel, Mariela R. Monti y Natalia Wilke por su reciente publicación «Bacterial cell susceptibility to the antimicrobial peptide MP1 depends on membrane lipid packing» en la revista BBA Biomembranes

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Resumen del trabajo

Polybia-MP1 es un péptido antimicrobiano de amplio espectro cuya eficacia varía entre cepas bacterianas. Se hipotetiza que su mecanismo de acción reside en la membrana celular, por lo que las diferencias en la tolerancia podrían deberse a variaciones en las propiedades de la membrana.
Nuestros estudios revelaron que una alta tolerancia al péptido se correlaciona con membranas lipídicas de elevada microviscosidad y rigidez. Estos factores dependen directamente del empaquetamiento lipídico de la bicapa.
Proponemos que un alto empaquetamiento lipídico ralentiza la penetración del péptido y la subsiguiente disrupción de la bicapa, limitando su acción. Por lo tanto, el empaquetamiento lipídico es un factor clave que determina las diferencias de susceptibilidad bacteriana a Polybia-MP1. Esta interacción obstaculiza el desarrollo de resistencia, ya que las alteraciones en la composición lipídica conllevan múltiples cambios en la función celular.

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Felicitamos a María A. González Graglia, María S. Gualdesi, Jimena Vara, César G. Prucca, María T. Baumgartner, Mariana Miretti por su reciente publicación «Cationic liposomes unlock the potential of ZnPc in antimicrobial photodynamic therapy» en la revista Journal of drug delivey science and technology

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Resumen del trabajo

La terapia fotodinámica antimicrobiana (TFDa) representa una alternativa prometedora a los antibióticos convencionales para tratar infecciones causadas por bacterias resistentes. En este trabajo, la ftalocianina de zinc(II) (ZnPc) fue incorporada en liposomas con diferentes composiciones lipídicas para mejorar su desempeño fotodinámico y superar su baja solubilidad en agua. La inclusión de lípidos catiónicos en la formulación liposomal puede potenciar las interacciones electrostáticas con las paredes celulares bacterianas. Para evaluar la influencia de la carga superficial en su rendimiento fotodinámico, se prepararon liposomas zwitteriónicos y catiónicos usando dipalmitoilfosfatidilcolina, colesterol y el lípido catiónico 1,2-dioleoil-3-trimetilamonio-propano. Las formulaciones fueron evaluadas frente a Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Pseudomonas aeruginosa. Los resultados demostraron que la encapsulación liposomal mejoró significativamente la actividad fotodinámica de la ZnPc en comparación con el fotosensibilizador libre. Además, los liposomas catiónicos mostraron una mayor actividad antimicrobiana, especialmente contra cepas Gram-negativas, destacando su potencial como sistemas de liberación eficientes para mejorar los resultados de la TFDa.

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Felicitamos a José Roberto Torres, Ignacio Lescano López, María Elena Alvarez por su reciente publicación «A comet assay protocol for analysis of DNA damage in cryopreserved nuclei from Arabidopsis seeds, seedlings, and leaves» en la revista Plant Science

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Resumen del trabajo

El ensayo cometa permite evaluar la integridad genómica detectando daños del ADN en células individuales. Actualmente, su aplicación a gran escala se ve limitada por la necesidad de realizar todos los pasos de manera continua. Para superar esta restricción, desarrollamos un protocolo que incorpora un paso de interrupción transitoria, durante el cual se criopreservan los nucleoides sin afectar su integridad genómica. Optimizamos el protocolo para el análisis de semillas, hojas y plántulas, sin utilizar kits comerciales. El método genera muestras de alta calidad y permite detectar daños genómicos inducidas por estrés térmico o biológico con una sensibilidad comparable a la de protocolos convencionales. Estas mejoras amplían significativamente el uso del ensayo cometa en plantas, posibilitando el procesamiento de colecciones de muestras de diversa naturaleza. Esto ayudará a identificar factores endógenos y exógenos que regulan la generación y reparación de lesiones del genoma, así como a comprender cómo las plantas se adaptan al ambiente.

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Felicitamos a Paula M. Wagner, Cesar G. Prucca, Lucia Boffelli, Virginia A. Piqueras, Silvia G. Correa, Mariana Maccioni and Mario E. Guido1 por su reciente publicación «Day/night variations of myeloid and lymphoid cell subsets in the murine inguinal lymph node» en la revista FEBS openbio

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Resumen del trabajo

Los ritmos circadianos regulan procesos fisiológicos, incluida la función inmune, a lo largo de un ciclo de 24 horas. Este estudio analizó la distribución temporal de poblaciones inmunes en ratones sanos mantenidos en un ciclo luz-oscuridad de 12:12 horas. Se tomaron muestras de ganglios linfáticos inguinales en los tiempos zeitgeber (ZT) 0 (inicio de luz) y ZT12 (inicio de oscuridad). Se observó una mayor proporción de células NKT y neutrófilos en ZT0, sin variaciones significativas en células dendríticas, macrófagos o NK. Las células T adaptativas PD1+CD4+ y PD1+CD8+ fueron más abundantes durante la fase de luz. Estos resultados indican un patrón diurno en la actividad inmunológica, con posibles implicancias para optimizar terapias inmunes según el momento circadiano.

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El día 13 de noviembre, en el marco de las jornadas de la Sociedad de Biología de Córdoba 2025, se realizará la CONFERENCIA Oscar Orias, a cargo del Dr. Mario Guido.

Su disertación se titula «Más allá de la visión y el reloj biológico: cómo la luz azul reconfigura el destino celular en el sistema nervioso»

Nos encontramos allí el día 13 de noviembre, a las 16 horas en el Instituto Ferreyra, Córdoba.

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Felicitamos a Agustina Zorgniotti, Aditi Sharma, Sacnicte Ramirez-Rios, Chadni Sanyal, Martina Aleman, Yanina Ditamo, Marie-Jo Moutin, C Gastón Bisig y Leticia Peris  por su reciente publicación «L-Dopa-modified microtubules lead to synapse instability in cultured neurons: possible implications in Parkinson’s disease therapy» en la revista npj Parkinson’s Disease

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Gaston nos comenta:

Nuestro equipo, junto a colaboradores internacionales, publicó en npj Parkinson’s Disease un estudio que revela un efecto inesperado de la L-Dopa, el tratamiento más utilizado para la enfermedad de Parkinson. Descubrimos que esta molécula puede incorporarse en tubulina, una proteína esencial del citoesqueleto neuronal, alterando la dinámica de los microtúbulos y afectando las conexiones sinápticas entre neuronas. En cultivos neuronales cultivados, la L-Dopa modificó la estructura y estabilidad de las sinapsis, reduciendo la densidad de espinas dendríticas y el número de sinapsis excitatorias. Estos hallazgos aportan una nueva perspectiva sobre los posibles efectos adversos de los tratamientos prolongados con L-Dopa y abren el camino a estrategias terapéuticas más seguras que preserven la función neuronal en el Parkinson.

La entrada Publicación reciente en la revisa «npj Parkinson’s Disease» se publicó primero en CIQUIBIC.

Felicitamos a Sofía D. Castell, Consuelo M. Fernandez, Ignacio N. Tumas, Lucía M. Margara, María C. Miserendino, Danilo G. Ceschin, Roberto J. Pezza y Mariela R. Monti  por su reciente publicación «The low-fidelity DNA Pol IV accelerates evolution of pathogenicity genes in Pseudomonas aeruginosa» en la revista Communications Biology

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Resumen del trabajo

En esta investigación, liderada por la Dra. Monti, se demuestra que la ADN polimerasa mutagénica Pol IV desempeña un papel central en la inestabilidad genética del cromosoma del patógeno Pseudomonas aeruginosa. Un hallazgo particularmente relevante es que esta enzima acelera de manera dirigida la evolución de genes involucrados en la virulencia bacteriana y en la adquisición de resistencia a antibióticos.
De hecho, Pol IV deja una firma mutacional específica, la cual fue detectada en genomas de aislados clínicos de P. aeruginosa, constituyendo una evidencia sólida de su papel en la diversificación genética durante la adaptación de este patógeno.
Estos descubrimientos no solo amplían nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que impulsan la evolución bacteriana, sino que también abren nuevas perspectivas terapéuticas tal como el desarrollo de inhibidores específicos de Pol IV para frenar la evolución de la resistencia antimicrobiana y mejorar el tratamiento de infecciones causadas por patógenos multirresistentes.

La entrada Publicación reciente en la revisa «Communications Biology» se publicó primero en CIQUIBIC.